江苏新劢德医疗器械科技有限公司

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苏州新劢德医疗器械科技有限公司(苏州工业园区)/江苏新劢德医疗器械科技有限公司(苏州市吴江区)总部位于新加坡,母公司为singaporemedicaldevicedesign&developmentpte.ltd,是一家专注于提供精密dpi粉雾吸入给药装置和ivd微流控芯片等体外诊断试剂耗材为主的一站式服务商。依托新加坡和东南大学-蒙纳士大学的资源,由具有丰富给药装置开发经验的澳大利亚回国博士佟振博教授带队,聘请了国际大厂的资深研发人员共同参与。公司可以提供从产品设计、结构设计、公差设计、材料选择、仿真分析、模具开发、工艺设计、注塑生产、产品验证和组装等一站式服务。公司的研发流程完全遵照美国fda的医疗器械开发标准,拥有1500平方米iso8cgmp净化车间。专注于高质量干粉吸入器和微流控芯片的开发和生产是新劢德人的使命和理想,让干粉吸入制剂研发人员从装置的开发中解放出来是我们给中国干粉吸入制剂开发客户的承诺。

  • 行 业:生产、制造、加工
  • 注册资金:1000万元 人民币(RMB)
  • 公司性质:股份制企业
  • 员工人数:50以下人
  • 成立日期:2017-10-18
  • 联 系 人:严先生
  • 电子邮件:congguang.yan@singmed.cn
  • 联系电话:18260115215
  • 传 真:0512-63936215

联系地址:吴江经济技术开发区潘龙路788号

(急招)质量检验员

被访1509

  • 招聘种类:全职
  • 职位分类:生物/制药/医疗器械 - 药品生产/质量管理
  • 专业要求:不限
  • 最低学历:高中
  • 性 别:不限
  • 年龄要求:25 ~ 35 周岁
  • 工作年限:1~3年
  • 招聘人数:5 人
  • 婚姻状况:不限
  • 计算机水平:一般
  • 户籍要求:不限
  • 语言要求:普通话:一般;
  • 薪资水平:4001-5000
  • 截止日期:2020-11-29
  • 任职要求:
  • 1.负责对车间生产过程的监督检查,关键过程的过程检验,确保符合生产工艺和医疗器械生产质量管理规范的要求;
        2.负责全面了解涉及批次制造过程的重要信息;
        3.负责监督生产制造过程与岗位作业指导书的一致性;
        4.负责对生产过程中关键偏差及时上报并介入调查;
        5.负责异常情况的发现、上报及记录,并提出考核意见;
        6.负责协助完成质量改进工作;
        7.负责对生产过程提出改进的建议或要求;
        8.及时完成领导安排的其它各项工作,并保质保量完成。
更新时间:20.11.27

工作地点:吴江经济技术开发区 潘龙路788号

  • 联 系 人:严先生
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